एक दूसरा मरीज एच। आई। वी। से ठीक होता हुआ प्रतीत होता है, जो एक उपन्यास उपचार के लिए नई उम्मीद जगाता है

एक दूसरा मरीज एच। आई। वी। से ठीक होता हुआ प्रतीत होता है, जो एक उपन्यास उपचार के लिए नई उम्मीद जगाता है

न्यू यॉर्क टाइम्स की एक रिपोर्ट में कल प्रकाशित होने वाले एक लेख का हवाला देते हुए कहा गया है कि एचआईवी के ठीक होने के बारह साल बाद, एड्स के कारण होने वाले वायरस की पहचान एड्स के कारण होने वाले एक दूसरे मरीज को दीर्घकालिक उपचार के रूप में हुई थी। पत्रिका नेचर।

रिपोर्ट का अर्थ है कि बीमारी का इलाज संभव है, लेकिन टाइम्स द्वारा उद्धृत वैज्ञानिकों के अनुसार, इसे विकसित और व्यापक रूप से लागू करने से पहले कई बाधाएं बनी रहती हैं।

निष्कर्ष मंगलवार को सिएटल में रेट्रोवायरस और अवसरवादी संक्रमण पर सम्मेलन में प्रस्तुत किए जाने के लिए निर्धारित हैं।

सफल उपचार में अस्थि-मज्जा प्रत्यारोपण शामिल थे जो एच.आई.वी. से संक्रमित रोगियों को दिए गए थे। हालांकि, प्रत्यारोपण मरीजों के कैंसर के इलाज के लिए थे - वायरस नहीं।

अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण के साथ जुड़े जोखिमों और दुष्प्रभावों के कारण, उपचार का उपयोग मोटे तौर पर एच.आई.वी. संभावना एक संभावना नहीं है, और संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए दवाएं उपलब्ध हैं।

वैज्ञानिकों ने जो वादा किया है वह संक्रमित कोशिकाओं को प्रतिरक्षा कोशिकाओं को बदलने की क्षमता है जो एच.आई.वी. का विरोध करने के लिए संशोधित हैं।

द टाइम्स से बात करते हुए, नीदरलैंड में यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर, यूट्रेक्ट के एक वायरोलॉजिस्ट, डॉ। एनीमेरी वेन्सिंग ने कहा, "यह लोगों को प्रेरित करेगा कि इलाज एक सपना नहीं है।"

डॉ। वेन्सिंग ने यूरोपीय वैज्ञानिकों की उस टीम का सह-नेतृत्व किया जिसने H.I.V के इलाज के लिए स्टेम सेल प्रत्यारोपण का अध्ययन किया। संक्रमण।

अमेरिकी एड्स अनुसंधान संगठन, AMFAR द्वारा समर्थित, IciStem संगठन एक मरीज को ठीक करने के लिए वैज्ञानिकों का दूसरा समूह है।

बारह साल पहले, उसी सम्मेलन में, एक जर्मन चिकित्सक ने एक मरीज को ठीक करने के लिए अस्थि मज्जा उपचार का उपयोग करने का वर्णन किया था जिसे ल्यूकेमिया के लिए इलाज किया जा रहा था। ट्रांसप्लांट से भी एच.आई.वी. का मरीज ठीक हो गया।

उस प्रारंभिक सफलता के बाद कई डॉक्टरों ने परिणाम को दोहराने की कोशिश की, जिसमें कोई सफलता नहीं मिली। या तो रोगियों की कैंसर से मृत्यु हो गई या वायरस वापस आ गया जब उन्होंने अपनी एंटी-रेट्रोवायरल दवा लेना बंद कर दिया।

उपचार का क्रूट उत्परिवर्तित प्रतिरक्षा कोशिकाओं का उपयोग करने पर निर्भर करता है जिनमें मानक CCR5 प्रोटीन का एक प्रकार होता है। म्यूटेशन ब्लॉक H.I.V. श्वेत रक्त कोशिकाओं की मेजबानी करने के लिए लैचिंग से वायरस को रोककर कोशिकाओं को संक्रमित करना।

यह एक ऐसा उपचार है जो लगभग उस रोगी को मारता है जिसका यह प्रयोग किया गया था। हालांकि, उस पहले इलाज की सभी शर्तों को स्पष्ट रूप से दोहराया जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि एक मरीज एच.आई.वी. नि: शुल्क उपचार के बाद।

सबसे हालिया रोगी हॉजकिन के लिम्फोमा के लिए उपचार प्राप्त कर रहा था और उसकी चिकित्सा के हिस्से के रूप में एक दाता से अस्थि-मज्जा प्रत्यारोपण किया गया जिसमें उनकी कोशिकाओं में CCR5 उत्परिवर्तन था। रोगी ने अपने उपचार के हिस्से के रूप में इम्यूनोस्प्रेसिव दवाओं का एक कोर्स लिया।

2017 में मरीज ने एंटी-एच.आई.वी. ड्रग्स और बीमारी मुक्त रह गया है।

सफलता के बावजूद, इस बात की कोई गारंटी नहीं है कि नया रोगी रोग मुक्त रहेगा। वह यह जांचने के लिए कई परीक्षणों से गुज़रा है कि वायरस वापस आ गया है या नहीं और एक डायग्नोस्टिक ने उसे एच.आई.वी. मुक्त, डॉक्टर अभी भी उसकी स्थिति की बारीकी से निगरानी कर रहे हैं।

ऐसा पहली बार नहीं हुआ है कि किसी वैज्ञानिक ने H.I.V के लिए CCR5 प्रोटीन की पहचान की है। इलाज।

चीन के अब बदनाम और कैद किए गए वैज्ञानिक हे जियानकुई ने दो बच्चों के डीएनए को संशोधित करने के लिए जीन एडिटिंग का इस्तेमाल किया ताकि उनके पास उत्परिवर्तित सीसीआर 5 होगा - जो कि उन्हें एच.आई.वी. वायरस।

एक दूसरा मरीज एच। आई। वी। से ठीक होता हुआ प्रतीत होता है, जो एक उपन्यास उपचार के लिए नई उम्मीद जगाता है

जबकि डॉ। हे का शोध समय से पहले था, और वैश्विक निंदा के साथ मुलाकात की गई थी, निजी कंपनियां और शोधकर्ता H.I.V के इलाज के लिए जीन थैरेपी कर रहे हैं। वायरस।

टाइम्स ने नोट किया कि CCR5 थेरेपी विकसित की जा रही है, जो केवल उन आधे रोगियों पर प्रभावी है जो एड्स के कारण वायरस से संक्रमित हैं। एक और आधा वायरस के रूप में कमजोर या संक्रमित होता है जो कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए एक अलग प्रोटीन का उपयोग करता है।

इस तरह के किसी भी दृष्टिकोण के लिए एक महत्वपूर्ण चेतावनी यह है कि रोगी अभी भी एच.आई.वी. X4 कहा जाता है, जो कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए एक अलग प्रोटीन, CXCR4 को नियुक्त करता है।